Decreto 38/2017 sobre uso de DEA

En Galicia, el Decreto 38/2017, publicado el 23 de marzo, establece la regulación para el uso de desfibriladores externos automáticos (DEA) fuera del entorno hospitalario. Este marco legal es fundamental para establecer las condiciones y requisitos que garantizan la seguridad y eficacia en la utilización de estos dispositivos.

Aspectos principales del Decreto

Objeto y ámbito de aplicación:
- Regular la instalación y uso de DEA fuera del ámbito sanitario
- Establecer los requisitos de formación para su utilización
- Crear un registro autonómico de DEA
Instalación de DEA:
- Obligatoriedad en determinados espacios públicos
- Requisitos técnicos y de mantenimiento
- Señalización adecuada según normativa
Notificación y registro:
- Obligación de notificar la instalación de DEA
- Inscripción en el registro autonómico
- Comunicación de cualquier modificación relevante
Autorización de uso:
- Personal sanitario titulado
- Personal no sanitario con formación acreditada
- Uso excepcional bajo supervisión del 061
Requisitos de los equipos:
- Marcado CE según la legislación vigente
- Adaptados a las recomendaciones internacionales
- Mantenimiento y revisiones periódicas obligatorias

Comunicación tras el uso del DEA

Tras la utilización de un DEA, es obligatorio:

Contactar inmediatamente con el 061 si no se ha hecho previamente
Facilitar los datos de identificación del DEA utilizado
Permitir la descarga de datos del dispositivo si se requiere
Cumplimentar el formulario establecido por la autoridad sanitaria
Sustituir los parches y comprobar el correcto funcionamiento para dejarlo operativo

Actualización y revisión del Decreto

El Decreto contempla mecanismos de revisión y actualización periódica para adaptarse a:

Avances tecnológicos en los equipos
Nuevas recomendaciones científicas internacionales
Necesidades identificadas en la implementación práctica

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